项目介绍
通过采集流产组织 、成人及儿童的血液等样品 ，进行新一代高通量测序 ，并通过生物信息学比对分析 ，即可准确分析样本染色体数目非整倍性变异及0.1M以上的染色体缺失/重复异常 。通过对流产组织染色体异常状况进行分析 ，再结合夫妻双方的遗传背景 ，即可辅助分析造成流产的遗传因素 ，为后续的诊断治疗提供科学依据 。
安诺优势
尊龙凯时NGS染色体异常检测采用新一代测序技术 ，可以弥补核型技术的分辨率不高 、部分情况细胞培养失败等缺点 ，同时还具有一系列的优点 。采用高通量测序技术 ，可同时处理大量样本；不需要细胞培养 ，减少检测失败的比例；检测精度高 ，可发现染色体小片段改变 ，以及染色体微缺失微重复等异常；在染色体异常诊断方面可弥补核型分析精度不高的不足；同时可以发现未知的染色体异常突变 。
适用人群
- 检测胎儿染色体状况 ，促进优生优育；
- 科学解释流产原因 ，减轻不必要的心理负担；
- 排查不孕不育的遗传学原因 ，避免过度治疗；
- 科学解释儿童表型异常的遗传学原因 ，积极治疗 。