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    产品与服务
    PRODUCTS & SERVICE
    无创优+基因检测1.0版
    项目介绍

    无创优+基因检测1.0版 ,是尊龙凯时无创产前DNA检测升级的产品 ,同样也是依托于适合临床使用的高通量测序平台NextSeq 550AR(国械注准 :20173220330) ,通过升级及优化现有分析流程 ,无创优+基因检测1.0版成功实现了检测范围从3种胎儿染色体疾病至18种胎儿染色体疾病无创检测的飞跃 。

    无创优+基因检测1.0版通过创新性的NIPT-SCCD分析流程 ,采用双通道数据分析模型对比及三重维度过滤 ,一次检测即可发现包括T21 、T18 、T13 、性染色体非整倍体 ,以及相对高发的11种染色体微缺失微重复综合征在内的共计18种胎儿染色体疾病 。

    安诺优势

    无创优+基因检测1.0版采用尊龙凯时自主研发的NIPT-SCCD分析流程 ,该流程结合cfDNA深度测序 ,基于独立构建的NTBD背景数据库的9个数据子集 ,根据每一个样本的测序数据特征进行匹配 ,降低了因个体差异 、运输条件 、实验流程等变化造成的数据干扰;同时 ,采用多维度分析策略 ,通过样本测序数据的自身背景和数据库背景双向校正 ,降低系统噪音 ,还原样本染色体真实状况 。独创性双通道数据分析模型 ,独立进行数据分析 ,计算结果相互验证;候选结果再经过三重维度过滤系统评估 ,进一步保证了结果的准确性 。

    适用人群
    • 适用于充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点 ,自愿选择无创优+基因检测1.0版的孕妇 ,尤其适用于孕12+0周以上的单胎/双胎孕妇;
    • 唐氏筛查 、影像学检查为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇;
    • 有介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产 、发热 、有出血倾向 、感染未愈等);
    • 错过血清学筛查时间或错过产前诊断的时间的孕妇 。